Merck 코로나 치료제 '몰누피라비르' CEO, "FDA 승인만 남았다. 치료제 배포 준비 끝나!"

Merck는 규제 기관이 승인하면 수천만 개의 Covid 항바이러스제를 배치할 준비가 되어 있다고
CEO가 말했습니다.

 

• 로버트 데이비스 머크 최고경영자(CEO)는 목요일 CNBC와의 인터뷰에서 ”올해 말까지 1000만 명 분량을 준비하고 내년에는 두 배 이상을 준비하고 있다”고 말했다.
• 식품의약품안전청 자문위원회는 11월 30일 몰누피라비르로 알려진 알약의 안전성과 유효성 자료를 평가할 예정이다.
• Davis는 ”우리가 본 데이터와 수행한 연구를 통해 말할 수 있습니다. 우리는 이것이 안전한 약이라고 생각합니다.”라고 말했습니다.

 

로버트 데이비스 Merck 최고경영자(CEO)는 목요일 CNBC에 이 제약사가 규제 승인을 받으면 수천만 회 분량의 코로나바이러스 항바이러스제를 생산하고 유통할 준비가 돼 있다고 말했다.

″지금, 우리는 올해 말 전에 1000만명 분의 치료제 준비가 되었고, 내년에는 두배를 준비하고 있다"

 

식품의약국 (FDA) 자문위원회가 11 월 30 일에 molnupiravir로 알려진 약의 안전성과 유효성 데이터를 평가하고 미국 머크와 파트너, 리지 백 Biotherapeutics 긴급 사용 허가를 승인할지 여부를 결정할 예정입니다.

내부 데이터에 따르면 코로나바이러스로 인한 입원 또는 사망 위험이 몰누피라비르에 의해 절반으로 감소했다고 말했다. 환자는 5일 동안 하루에 두 번 4알을 복용 합니다.

 

Davis는 ”우리가 본 데이터와 수행한 연구를 통해 말할 수 있습니다. 우리는 이것이 안전한 약이라고 생각합니다.”라고 말했습니다.

승인되면 몰누피라비르는 알약 형태로 승인된 최초의 코로나 치료제가 될 것이며, 사업 성장을 위해 암 치료제인 키트루다에 대한 Merck의 과도한 의존에 지친 투자자들에게 회사의 매력을 높이는데 도움이 될 것입니다. 

Merck는 또한 최근 심혈관 파이프라인을 확장하기 위해 바이오제약 회사인 액셀러론(Acceleron) 을 인수 했다.

 

Merck는 유엔이 후원하는 그룹과 전 세계에서 코로나바이러스 항바이러스제 생산을 돕기 로 협약 을 체결 했다. 이 거래는 백신 유통으로 강조된 건강 불평등을 해결하기 위해 전 세계적으로 자격을 갖춘 제약 회사가 몰누피라비르를 생산할 수 있게 해준다. 

 

머크는 세계보건기구(WHO)에 의해 공중보건 비상사태로 분류된 판매로부터는 로열티를 받지 않을 것이다 .

세계 보건기구(WHO) 데이터 에 따르면 전 세계적으로 코로나19 팬데믹이 시작된 이후 2억4400만 명 이상의 코로나19 확진자와 490만 명이 사망했다 .

 

Davis는 Merck의 미래에 많은 기회가 있을 것으로 보고 있다고 말했습니다. 

″우리는 우리의 파이프라인에 대해 흥분하고, 성장할 수 있는 우리의 능력에 대해 흥분하고 있습니다. 우리는 솔직히 2024년까지의 성장이 과소 평가되었다고 계속 믿고 있으므로 이 주식에 대한 더 많은 기회가 있다고 생각합니다.”라고 그는 덧붙였습니다.

 

Merck는 분기별 실적으로 월스트리트의 기대치를 상회했으며 목요일 시장 개장 전 주식은 약 2% 상승했습니다. 회사는 3분기에 131억 달러의 매출과 조정된 주당 1.75달러를 벌어들였습니다. 머크는 연간 전망을 상향 조정했다.